temp-href-1280342758159 L'été c'est bien, il fait beau, il fait chaud (parfois trop),on passe son temps à la campagne, au bord de l'eau ou sur la plage...
Du coup, l'été, les blogs sont un peu déserts. Dommage ! Je n'ai plus grand chose à lire et mon agrégateur de flux est bien vide.
Mais l'après-midi pendant la sieste des enfants, pourquoi ne pas profiter pour découvrir les blogs des copains ? Après vous avoir présenté des enfants qui ont la même malformation que Guillaume et puis d'autres enfants différents mais trop craquants, voici une troisième tournée des copains pour vous présenter les associations amies !
Bien entendu, je ne vais pas vous présenter de grosses associations très connues, mais des petites structures familiales comme nous qui font un travail formidable.
Enfance Handicap Moteur
Je ne présente plus l'association EHM, à Pouilly/Loire, grâce à laquelle Guillaume (mais aussi Alice, Nicolas, Romane, Oscar, et, je le sais, des enfants des lecteurs de ce blog) a pu bénéficier de l'éducation conductive.
EHM est toute récente, elle a été créée en 2008 autour d'Alice et Nicolas, mais grâce à l'énergie et la volonté de ses membres, elle a aujourd'hui une petite classe dirigée par Judit, conducteur, au quotidien.
Enfance Handicap Moteur : http://apetitpas.over-blog.fr
D'autres associations autour de l'Education Conductive (peut-être une près de chez vous ?)
L'AFPEC
L'AFPC
Chanter Marcher Vivre
L'association CMV a été créé par la maman d'Hermance, handicapée en raison d'une infection au CMV pendant la grossesse.
Depuis, elle fait de la prévention auprès des femmes enceintes (qui souvent ignorent ou sous-estiment le risque) et surtout, depuis cette année, elle organise des sessions à Toulouse où elle fait venir des kinés spécialistes de CME (anciennement MEDEK) pour faire profiter de cette technique à un maximum de familles !
Chanter Marcher Vivre : http://www.chantermarchervivre.org
D'autres associations autour du MEDEK (peut-être une près de chez vous ?)
Association Pas à Pas avec Vahina
Association Chiara
Association Danse avec Lou
Kémil et ses amis
Kémil est atteint du syndrôme de West (épilepsie) en raison d'une maladie génétique rare (unique ?).
Ses parents ont fondé l'association Kémil et ses amis, qui porte un projet ambitieux :
En plus d'aider financièrement les familles d'enfants différents qui rencontrent des difficultés, l'association veut participer à la création d'aires de jeux adaptées (car c'est bien beau d'amener Guillaume au parc, mais il reste dans sa poussette car rien n'est fait pour lui).
Association Kémil et ses Amis : http://www.kemiletsesamis.org/
Vous vous en doutez, cette liste n'est pas exhaustive, il existe énormément d'associations familiales créées autour d'enfant handicapé qui font un travail formidable. Une recherche sur internet, suivre des liens sur les blogs vous améneront jusqu'à elles.
J'ai voulu aujourd'hui mettre en avant ces trois associations, car elles font un travail formidables. Mais tout comme l'association Guillaume et Nous, elles ont besoin de votre soutien pour mener leur projet à bien ! N'hésitez pas à les contacter.
![[]](http://m3.moostik.net/img/?pseudo=lamamandeguillaume&cpt=Accueil&data=site)
visiteurs ! N'oubliez pas de
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